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在二代测序（NGS）建库流程中，基因组DNA片段化是影响文库质量的关键步骤。片段过长会降低末端修复与接头连接效率，片段过短或分布过散则影响有效数据率与比对率。本文基于复旦附属医院的实测数据，评估高通量声波基因组剪切仪在gDNA片段化中的应用效果。实验采用4种浓度梯度与5个时间梯度进行系统性对比，以毛细电泳检测片段分布。结果表明，多数样品在15–25 min区间内可获得主峰位于150–200 bp的目标片段，片段分布集中，无明显拖尾或过度打断现象，仪器对不同浓度起始样品具有较好的兼容性。

甲醇-水体系是液相色谱样品前处理中常见的溶剂组合，浓缩环节的效率与回收率直接影响色谱分析的基线、峰面积与定量结果。传统氮吹、旋转蒸发及冷冻干燥在甲醇-水体系中存在回收率偏低、易暴沸、样品残留或溶剂暴露等问题。本文介绍上海净信JX-ZLN-ALN真空离心浓缩仪在甲醇-水（7:3）提取液浓缩中的应用。设备采用离心、真空与加热协同方式，通过降低溶剂沸点、离心防暴沸及低温冷阱捕获蒸气，实现甲醇-水体系的温和高效浓缩。转子适配多种规格，可直接匹配HPLC进样瓶，减少样品转移步骤。

果汁中花色苷、果胶、酚类物质与膳食纤维多被束缚在细胞壁与液泡结构内，样品前处理是否充分、粒径是否均一，直接影响色泽稳定性、风味释放及储藏分层等评价结果的可靠性。传统胶体磨、高速剪切搅拌及超声波处理在含纤维、果肉颗粒的高黏度果汁体系中存在粒径偏大、批次间波动明显、热敏成分易受热降解等局限。本文以重庆农科院农产品加工研究所在柑橘与浆果类果汁品质评价课题中的实践为例，介绍高压均质机在果汁前处理中的应用。GSL系列高压均质机通过高压剪切、空穴与碰撞效应实现颗粒细化，配套冷却循环系统维持样品温度稳定，处理后样品粒径分布集中，冷藏静置无明显沉淀与分层。

在原有1孔、2孔、4孔、8孔、18孔腔室载玻片的基础上，ibidi将高通量384孔板的几何布局"搬"到了显微镜载玻片上：一张载玻片，32个独立孔，50 μl工作体积，兼容多通道移液器。小体积、低细胞用量、高分辨率成像，从检测开发到高内涵筛选，一slide搞定。

本实验方案，以HuH7细胞+层粘连蛋白LN521包被+eGFP mRNA转染为完整示例，系统给出从蛋白包被、细胞接种、转染、显微成像到单细胞荧光信号分析的全部关键步骤，可作为搭建"单细胞基因表达动力学"实验的操作底稿。

背根神经节（DRG）是感觉神经系统研究的重要样本，但其细胞外基质致密、神经元胞体脆弱，传统手工解离存在耗时长、批间波动大、活率与得率不稳定等问题。本文以小鼠背部DRG为样本，采用单细胞悬液制备仪进行自动化组织解离，记录从取材、剪碎、酶解消化到终止、过滤、重悬的完整操作流程。实验在30分钟内完成6个DRG的解离，所得单细胞悬液细胞分散度良好，背景干净，未见明显组织残留，符合单细胞测序及流式分析对样本质量的要求。仪器采用酶解与磁珠剪切协同、全自动程序控制、精准控温和密闭消化管设计，将依赖操作经验的手工解离转化为可复现的标准化流程。

二代测序建库过程中，DNA片段化是决定文库质量的关键步骤。片段过长会降低簇密度、增加接头残留，片段过短则丢失结构变异信息。本文基于医院实测数据，评估高通量声波基因组剪切仪在NGS建库DNA片段化中的应用效果。实验对6个样本（新鲜样本与石蜡样本）设置25、30、35 min三个时长梯度进行打断，采用毛细管电泳检测片段分布。结果表明，新鲜样本在35 min可达到合格状态，石蜡样本在30 min可稳定输出目标片段；不同样本类型所需打断时间存在差异，需根据片段质控结果调整时长。仪器采用非接触式声波剪切、低温闭环控温与多通道并行处理，适配30 μL样本体积与TPX材质EP管。文章同时总结了操作注意事项，为NGS建库前处理提供参考。

免疫治疗已成为肿瘤临床研究的重要方向，其疗效高度依赖T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。建立高通量、统计稳健的体外杀伤评价体系，是筛选工程化T细胞及评估免疫检查点阻断策略的关键环节。本文基于ibidi μ-Pattern ibiTreat微图案载玻片，系统介绍了一种T细胞介导的肿瘤细胞杀伤实验方案。该方案利用微图案化芯片技术，在单次实验中实现多条件平行筛选与多重复独立数据采集。实验流程包括孔板包被、肿瘤细胞接种、T细胞加入、显微图像采集及杀伤效力定量评估。示例结果显示，同一TCR53/CD8 T细胞群体对RCC-26与RCC-53两种肾细胞癌细胞的杀伤效率存在显著差异，加入抗PD-1/PD-L1抗体可提升对RCC-53的杀伤效力。该平台适用于CAR-T/TCR-T细胞功能评估及免疫检查点研究，具有高通量与统计稳健性优势。

食品药品与环境安全监管力度持续加大，快检车作为一线执法的重要装备，对车载样品前处理设备的集成化、便携性和合规性提出了更高要求。传统前处理方式依赖多台独立设备，占用空间大、操作繁琐，难以满足现场“即停即检”的需求。本文介绍上海净信JXYQ-5/JXYQ-5M样品前处理一体机的功能集成与设计特点。该设备将浓缩、离心、均质/研磨、振荡混匀、水浴五大功能集成于一体，针对执法场景在空间集约、操作简化和功能覆盖方面进行了针对性设计，并已在某省市场监督管理局基层执法快检设备采购中投入使用。

塑料样品因硬度高、韧性好、易产热软化，常规研磨方式难以兼顾细度与均匀性，且摩擦生热易导致样品结块。本文介绍上海净信JXFSTPRP-192CL高速冷冻研磨均质仪在塑料样品前处理中的应用效果。实验采用液氮预冷使样品脆化后，配合高速研磨进行粉碎。结果表明，在样品装载量、研磨珠选型与设备参数合理匹配的条件下，130秒即可将塑料样品研磨至细腻无结块状态。该方案为塑料等硬质韧性材料的样品前处理提供了一套可量化的操作流程。

鼻软骨、肺脏及骨关节等硬组织样本因质地坚硬、结构致密，传统手工研磨方式处理效率低、样品损失大，且难以满足生物安全与疫苗研发领域对样品前处理洁净度的要求。本文介绍上海净信CL冷冻研磨仪在硬组织样本前处理中的应用。设备通过低温环境抑制内源酶活性，配合高频机械振动与研磨珠撞击，可在1-2分钟内完成硬组织的高效破碎，同时采用独立密封研磨管杜绝交叉污染。实验表明，经该设备处理后的鼻软骨与肺脏组织可实现充分破碎与均匀研磨，满足后续蛋白提取与核酸检测对样品质量的要求。

2026年8月，净信售后团队围绕主动巡检、培训与远程响应开展服务，当月完成装机培训82台、线下回访75次、远程解答83次、维修5次。服务覆盖华南农业大学、浙江大学、山东中医药大学等多家单位，涉及研磨仪检修、高压均质机深度保养、冻台装机培训等项目。文章同时梳理了冷阱操作规程、刀式研磨仪刀具选型指南及常见故障排查，为用户提供日常维护参考。

骨组织、牙齿等硬组织样本在固定后需完成脱钙才能进行切片与染色。传统强酸脱钙速度快但破坏酶活性，EDTA脱钙温和但周期长达2–4周。本文介绍XM-202A全自动声波骨骼脱钙机，该设备通过多频超声与EDTA脱钙液协同作用，可在5–10天内完成常规骨组织脱钙，较传统EDTA室温脱钙缩短40%–60%，同时保留组织形态与酶蛋白活性，适用于免疫组化、酶标染色、原位杂交等下游实验。

气流筛分技术通过气流替代机械力驱动颗粒运动，在轻质、易团聚、易静电粉体的粒度测定中具有技术优势。GB/T 1345-2026将负压筛析法列为水泥细度检验的基准法，GB/T 51003-2014规定粉煤灰等细度检验采用气流筛法。本文介绍气流筛分仪的工作原理、设备特点及应用领域，为相关实验室的设备选型与方法建立提供参考。

本实验方案描述了一种利用3D微孔插件（micro-Inserts 3D for self-insertion）进行的趋化性驱动侵袭实验，该插件内填充有3D I型胶原蛋白基质，用于评估Jurkat T细胞的迁移行为。

中药材粉碎是中药前处理的关键工序，粉碎粒径直接影响后续提取效率与成品含量均一性。根茎类、果实类、花叶类及种子类等不同材质药材的粉碎特性差异较大，规模化生产中如何兼顾粉碎效率与粒径一致性，是中药质量控制体系中的常见问题。本文介绍上海净信JXCH-800超离心研磨仪在中药材粉碎中的应用。该设备采用高速旋转转子配合环形筛网，通过冲击、剪切和摩擦三重作用力实现样品粉碎，配备多孔径筛网环可按目标粒径灵活更换。实验表明，该仪器在粒径可控性、批间一致性和处理速度方面具有较好表现。

2026年8月1日，GB/T 22576.1-2026（等同采用ISO 15189:2022）正式实施，对医学实验室检验前质量管理提出更高要求。血清中低丰度蛋白标志物（pg/mL级）与游离核酸（ng/mL级）浓度常低于检测系统定量下限，直接检测易致弱阳性样本漏检。本文介绍基于真空离心浓缩技术的样本富集方法，通过低温、真空、离心三重作用将血清或核酸洗脱液浓缩5–10倍，使靶标浓度进入可检测区间。该方法具有温度可控、密闭无污染、回收率高的特点，适用于临床检测中低丰度标志物的检验前处理。

近日，上海净信“一种静音型高通过率的气流筛分仪转盘结构”获国家发明专利授权（专利号：ZL202510711617.2）。该专利通过优化转盘几何轮廓与气道布局，在降低运行噪音的同时提升了粉体通过率，解决了实验室粉末筛分中噪音干扰与筛分效率难以兼顾的问题。截至目前，上海净信已累积获得120余项专利与软著。

2026年7月，西湖大学工学院周南嘉团队与生命科学学院陶亮团队在Nature Materials上发表研究论文，报道了一种兼具抗溶胀、超高拉伸、高导电和优异生物相容性的水凝胶材料体系，并利用嵌入式3D打印技术制造了多种植入式水凝胶生物电子器件，在大鼠体内实现了长期稳定运行。在该研究的核心制样环节中，上海净信JXFSTPRP-CLN冷冻研磨仪为水凝胶微米级颗粒的制备提供了技术支持，解决了高弹性软物质的低温脆化与均匀粉碎问题。

DNA片段化是NGS文库构建的关键前处理步骤。本文基于高通量声波基因组打断仪的梯度打断实验数据，分析5、10、15、20分钟处理时间下的DNA片段分布特征。实验表明，5分钟打断时主峰位于389 bp，符合Illumina、BGI等主流NGS平台300–500 bp的推荐插入区间，且片段分布集中、峰型对称。仪器采用非接触式超声技术，支持多样本并行处理与低温保护，适用于NGS文库构建、ChIP实验及低浓度样本处理等场景。