开学季大优惠，ibidi μ-Slide 8孔腔室载玻片（80826、80841）促销活动

开学季大优惠，ibidi μ-Slide 8孔腔室载玻片（80826、80841）促销活动
清晨沐光而起，夜阑披星而息。新学期号角已经吹响，新的征程开始起航。
让我们一起来为科研助力！花少钱买好物，我司特推出以下货号特惠活动：
第一重优惠：终端客户享8折优惠价，经销商享6折优惠价；
第二重优惠：五盒享低价！一次订购5盒或以上可额外享受5个点优惠
活动时间：即日起至9月30日；
欢迎新老客户订购！
科研欲善其事，先利其器。
实验步骤繁琐，请看过来，
ibidi雷萌之最简便实验方案助您轻松实验，让您更爱科研！

 

开放孔式载玻片 µ-Slide 8 Well ibiTreat（80826），特有的ibiTreat 表面适合大多数细胞的贴壁培养。适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。

可移除式载玻片 8 Well Chamber, removable（80841），插件可以转移到任何平整的表面上用于细胞培养。细胞培养和免疫荧光染色的可移除硅胶培养小室，适用于免疫荧光染色和长时间样本保存，相比传统免疫荧光分析性价比较高。
3孔／8孔／12孔可移除插件载玻片的标准操作步骤：

实验示例：
使用 μ-Slide 8 孔进行免疫荧光染色
在本应用中，我们介绍了一个简单的方案，用于在ibidi μ-Slide 8孔载玻片中培养和染色贴壁细胞。在这个例子中，我们培养大鼠成纤维细胞，用多聚甲醛固定它们，用线粒体染色 MitoTrackerDAPI对细胞核进行了复染。也可以使 用常用的固定技术。另外，通过一抗和二抗染色，可以通过免疫细胞化学探测其他细胞内结构。

在我们的示例中，我们使用了以下材料：
• Rat fibroblasts (cell line) 
• μ-Slide 8 well, ibiTreat (ibidi, 80826)
• Paraformaldehyde (2% in PBS) 
• Triton® X-100 (Fluka, 0.1%)
• Blocking solution (1% BSA in PBS） 
• MitoTracker Green (Life Technologies, 50 nM) 
• DAPI (Sigma, 0.1 μg/ml)
 荧光显微镜（倒置），带有适当的滤光片组
1 .培养
在无菌条件下打开ibidiμ-Slide 8孔载玻片ibiTreat（80826），将其放在μ-Slide Rack（80003）或适当的平面上。准备细胞悬液（5 x 10 4细胞/ ml），并在 µ-Slide 8 孔载玻片每个孔中加入 300µl.盖上盖子。
将载玻片放入培养箱（37°C; 5 ％CO2）中，让细胞附着。培养至少3小时或过夜。 
对于更长的细胞培养，我们建议几天后进行中等程度的交换。

3.染色
准备您的染色和抗体溶液。
使用150μlDAPI溶液并在室温下培养30分 钟。
用300μlBSA封闭溶液洗涤细胞两次。
使用150μlMitoTracker溶液并培养45分 钟。
用300μlBSA封闭溶液洗涤细胞两次。
吸出溶液 。
逐滴添加约150μl的ibidi安装介质。