三款小美超声的非接触式DNA打断仪和超声破碎仪的实验对比效果

实验目的：将全基因组DNA样品进行200-500bp区间的均一性片段化处理。

实验仪器及材料：
1.实验仪器：本次实验选用三款非接触打断仪器如下：小美超声-高通量声波基因组剪切仪、bioruptor-非接触式超声破碎仪、小美超声-聚能式超声波DNA打断仪。
2.实验材料：核酸浓度为160 ng/μL的全基因组DNA溶液。
　　
实验步骤：
1.提前15分钟将三款仪器的冷水机启动，设置温度为4℃。
2.将每个爱思进品牌的1.5 mL EP管加入100 μL 浓度为160 ng/μL的全基因组DNA溶液。

3.将2管装好样品的1.5 mL EP 管分别放入三款仪器的适配器当中，其他空余的孔位由加同样体积水的1.5 mL EP 管补齐。
4.程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔时间10s，总时长15分钟和20分钟，二个梯度对比。
5.程序结束后，取出样品使用毛细管电泳进行基因组片段化检测。
　　
实验结果：
1.小美超声-高通量声波基因组剪切仪
①程序设置：温度4℃，超声工作时间20s 间隔时间10s，总时长15分钟
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